世界上最坚强折叠人（世界上最坚强的残疾人）
本文目录一览：
1、“折叠人”李华，当年经过4次手术后恢复直立行走，现在怎么样？
2、当年经历4次大型手术，被称作是“中国折叠人”的李华，最后怎样了？
3、那个感动全国，被称作“折叠人”的李华，4次手术后现状怎样？
4、身体被敲断4次的折叠人出院，陶医生创造了怎样的医学奇迹？
5、当年感动全国，被称作是“折叠人”的李华，4次手术后如今怎样？
折叠人，大家可能会好奇，折叠床倒是听过，折叠人是形容人怎样的状态？
其实折叠人，是病人，是严重的强直性脊柱患者。李华就是那样的一位折叠人。出生于1974年的他，如今已经47岁，而他已经和整个疾病对抗二十余年，那种入骨的疼痛，也伴随他二十多年。
在李华18岁之前，他像普通的孩子一样，有着当时潮流的打扮 女人戴手表的意义与好处：一种完美的装饰。爱美之心人皆有之，特别是女生。几乎所有戴手表的女士都把手表戴在右手腕，而且都是十分的精致、漂亮。因为平时我们与人打招呼、工作、写字等几乎都用右手而且即使是用左手工作的女生也都如此。谨慎、细心。女生以天生细心、爱美著称，每个女生几乎都有一个运行精确地手表。当然大条的女生肯定不戴手表。安静、内敛的特征。女生一般有较强的时间观念感，不喜欢浪费时间。更多的时候即使是静坐、静思也不会去干一些无聊的事，而一般喜欢安静的女生都多少有点内向可能是矜持，毕竟要保持大家小姐的淑女风范。，也有着平凡的欢乐。而当这疾病来临的那一刻，疼痛日日夜夜相伴，他的腰慢慢地弯曲，就像一张折叠床，他慢慢地合上了，最严重的时候，他的头与他的脚只相离1.86厘米。折叠人跟折叠床不同的是，折叠床可以轻易的打开、合上，我们正常人也可以正常弯腰然后回复站着的姿势，可是这折叠人弯下去了却几乎是“石化”的状态了，一天天合上却几乎没法再打开。
李华一天天地合上，而李华妈妈的腰也被这治疗的巨大花费压弯了腰，可是他们从来没有放弃过希望，始终奔走在各大医院。而一天天奔走后，得到的又是一次次的失望，幸运的是在一次很偶然的机会，李华的妈妈得到了陶惠人医生的联系方式，他们就马不停蹄地赶到深圳大学总医院。
陶惠人教授是这领域的专家，通过CT检查，他与他的团队断定李华是“3-on折叠人” ，是强直患者中最严重的。而且，李华的手术或者不手术，他都可能随时面临着截瘫甚至是死亡。
在这样的情况下，李华的妈妈仍然选择了手术，理由很简单，那就是李华如今已经47岁了，除了她这个亲人，她走后，就没有人能陪伴着李华了，只有在她有生之年陪李华走过这最艰难的一段路，让她的小孩在她走后起码能自己照顾自己。
陶惠人教授和他的团队是我国在脊柱矫形领域首屈一指的团队，可是他们仍然像要攀登珠穆朗玛峰一样。而且这不是单单是脊柱科的手术，他需要麻醉科，呼吸科等各大科完美合作才能保证手术的成功。即使遇到再大的困难，医生们还是想帮助李华走过这艰难的一段路，这对李华来说很重要，可以让他恢复健康，重新在社会中生活，这对其他跟李华经历类似病痛的患者来说也很重要，这能让广大患者看到治愈的希望，这对医学领域来说很重要。这也许就是医生的使命，救死扶伤，无论遇到多大的险阻也会想尽办法去克服。
陶惠人医生团队，在2019年6月13日开始手术，到当年的12月的13日，他们已经进行了四次手术。在这半年的的手术期间，李华得到了医生和护士最好的照料，陶惠人医生即使是外出出差也第一时间回来看李华，会关切地询问李华现在的感受。
经过这四次手术后，李华已经不再是那个折叠人了，他的脸不再贴合脚了，他能看到妈妈和陶惠人教授的脸了。而手术过后，不代表李华痊愈了，他还需要不断地做着康复。在这个期间，他第一次站起来重新学走路，即使拼尽了全身力气，可是他还是站起来了！他仿佛看到了自己走到大街上的样子，他充满信心地开始了他的复健之路。
2020年6月13日，李华已经做了半年的复健，他已经走出了医院，走到了深圳湾，他看到了深圳的高楼大厦也看到了海，他的眼界也在这半年时间变得开阔了起来，而他未来也将更加广阔。
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在这个看似美好却十分残酷的世界上，有很多人因为自己的身体缺陷而感到难过。他们坚强并努力的活着。只要有一丝恢复的希望，他们都会牢牢抓住。因为在他们心里，这就是他们的救命稻草。也许对于很多人来说，这没什么多大的事，都会说：“呀！生病了就治疗嘛何必在那装可怜呢？”但这却是真真实实的是那些有身体缺陷人的最后活着的唯一的希望。
我认为大家在评价别人的同时，也要想想别人的处境，换位思考。这样将心比心也能使人心变得更加温暖，让大家都笼罩起来。下面，笔者我将给你们介绍一个真实的故事，一个被称作是“中国折叠人”的李华，经历了4次大型手术，后来又如何呢？
据报道，世界上患有疾病的人占了百分之八十的比例。这个局面让我们都很心痛。可是，仍然还有人因为别人患有疾病，而去诋毁，嘲笑。这足以证明人心的冷漠。那些所谓的大主义的人对患有疾病的人谩骂的时候，却还以维护正义的理由去维护他们的自尊。想想这些，大家都觉得可笑吧。是不是还会有不知情的人问这是不是真的。笔者我可以很负责任的告诉大家，这些都是真的。
在中国，往往健康的人都不爱惜自己的生命，而患病的人却拼了命地想让自己变成一个健康的人。同样，中国拥有疾病的人也占了不少的比例。而抨击这些拥有疾病的人也很多。特别是在网上进行评判。现在的网络暴力真的是特别可怕。有很多人因为受不了网络暴力而选择自杀。这些现象想想都令人心寒。而被称作是“中国折叠人”的李华，前前后后经历了4次大型手术，这是一般人都无法承受的。可是，网上虽然大部分都是希望李华赶快好起来，但依然有一小部分人在那牙尖嘴利的说：“这也太难看了！”当我看到这里的时候，我心里顿时凉了半截。我在想，什么时候人心变得这么冷漠。
虽然有一小部分人会嘲笑李华，但大部分人都是支持李华去接受治疗，想让李华赶快好起来。李华小的时候也是一个健健康康的人，生活是非常美好的。可直到李华18岁的时候，被检查出患了脊柱炎。李华每天都会感到脊柱的疼痛。患这个病的人晨起腰痛，僵硬，活动后减轻 大部分患者早上起床后感到腰部疼痛，一般多可忍受，且伴活动受限，自觉腰部僵硬。而这个病使李华的生活发生了翻天覆地的变化。
从此，李华没有了自理能力。他的生活全靠他母亲的照料。李华很讨厌这种感觉。因为她认为她的年纪已经过了让母亲照料的年龄，他更应该做的是反过来照料他的母亲。可是，他却无能为力。对此，他对他的母亲感到很愧疚，他迫切的希望自己能赶快好起来。
但是，要想让自己的病赶快好起来，却没有那么容易。李华感到很失望。但他的母亲告诉他：“不要放弃希望，不管怎样，我都会陪在你的身边。”李华也慢慢振作起来。
李华的这个消息报道出来后，许多专家表示愿意免费为李华治疗。就这样，李华顿时充满了信心，感觉有了希望。经过专家连续4次的大型手术，李华的病开始有好转。李华刚开始的时候，他的脊柱和腿是挨在一起的，看不到任何除了腿下以外的事物。可经过治疗，他的脊柱慢慢上升，开始可以看到各种各样的事物。李华最大的愿望就是能看到日出。他的母亲为了满足他的愿望，带他去海边散心。这是李华第一次看到日出，心里十分的激动。
在对待像李华的这种情况，我们应该学会尊重和鼓励，而不是冷漠的嘲笑。宽容待人，世界也会回报给你应有的东西。
笔者我的讲述就到这里啦！要是还看不够，就在评论区留言，我们一起来商讨一下吧！
在平常的学习和生活中，很多普通人都会沉迷于看手机、逛贴吧，而集中不了学习的注意力，导致无法进入学习的状态，还一味的抱怨说学习真的太辛苦了，所以才让人不愿学习，其实看到这种情况，建议大家去看看那些残疾人身残志坚的故事，看了他们的故事以后，大家就会懂得：哪怕生而贫穷，也不应该堕青云之志，别人在困境之中尚且能逆袭，我们生来健康，为何不努力上进，感激命运，回报人生对我们的馈赠？
李华出生在一个农民家庭，他本身拥有着一个幸福美好的生活，然而这样的生活在他18岁的时候被打破了，他患上重病，是一种十分罕见的脊髓炎，自从得了这个病以后，他的病情就慢慢从轻度发展为重度，之前他还只是隐隐约约的觉得，在自己的背后仿佛有一些小尖刺在抓挠，由此产生了一种刺痛感，而后来，他更是浑身都被疼痛得收缩了起来，脊柱弯曲程度超过九十度，远远看上去就像是骨头被折叠起来了一样，简直就是所谓的“纸片人”。
更令李华感到不堪忍受的是，他这种病是没办法治疗的，因为以现在的科学医疗技术，还没有达到这么高的水准，能够治疗这些罕见病，所以李华就忍受着这种病痛，生生的拖过了28年的时间，在这28年里面，他一度心灰如死，也一度想过，干脆就这样从高楼上跳下去，一了百了，但是好在，不幸之中的万幸是，他有一个十分爱他的母亲，这个母亲非常心疼自己的儿子，她不但毫无怨言的一次又一次的照顾他，帮助他生活起居，让他不必受到家庭生活的折磨，她还在面对李华的时候，郑重其事的对他承诺，发出了一个极其真情的誓言，她说，她一定会努力的倾其所能，把他这一辈子照顾好，而且哪怕倾家荡产，也不放弃救助他的机会，绝对不让他一直在病痛中夹缝求生。
好在，二十多年的时间过去，李华的生活也慢慢发生了转变，不再像是以前一样，没有任何痊愈的希望了，因为随着科技日新月异发展，医疗手段也慢慢的在进步，所以国内已经有了一些专门研究该方面的医学专家，这些专家一直都想在李华身上，寻找这种疾病的突破口，而他们在看到李华家境的艰难之后，还做出了一个非常有爱心的决定，决定免费为李华治疗，听到这个消息之后，李华泪盈于睫，他终于明白，哪怕他以为全世界都放弃了他，其实并没有，虽然黑暗一直都伴随着他，阴影如影随形，但是同样有一颗美丽的太阳，散发出无尽的光亮，照亮他前进的道路，也让他感受到了生活的美好，他相信不久之后，他一定能够在医疗帮助下实现康复的梦想，为此，他签下了手术确认书，接受了一次又一次的专家会诊和紧张的手术。
对于这些专家来说，李华的病确实是罕见且棘手的，所以他们也只能在现在诊断的基础上，循序渐进的帮助李华，不是说这个过程能够轻轻松松、一蹴而就的，现在的李华，刚刚经过了自己的第4次手术，他基本上已经靠这种方式修复了脊柱，摆脱了病痛，虽然说他还没有完全恢复正常，看他行走的动作和背后的弧度，还是能看出他受到脊柱炎折磨的痕迹，但是李华相信，再经过几次治疗后，他一定会继续好转，终有一天，他不再需要任何的支撑，就能够直直的挺起自己的脊柱，并且成为一个能够在阳光下行走的人，他衷心的等待着那一天的到来。
在这个世界上，有些人身残志坚，虽然不能站立，但是他们却可以用自己无尽的努力，去谱写一曲名为希望的欢歌，当然，并不是说每一个残疾人，都要立志于奋斗，有时候他们的情况实在不适合去奋斗打拼，这个时候只要能不断坚持下去，就已经足够好了。
回想起高三那一年，我对自己未来充满了迷茫和痛苦，因为我觉得学习很辛苦，我不愿意花那么多时间和力气，去奔赴一个可能不够好的未来，但是后来我在网上看到了一个人的故事，她是一个失去双手的残疾人，她本来应该浑浑噩噩，一事无成，但她却选择一次又一次的挑战自我，在遭遇命运的打击后，她又选择用实力去谱写自己的人生，很多人看到她的模样，都曾盖章认定说，她未来不可能有很好的发展，毕竟她身为一个残疾人，在找工作方面处处受到限制，但她没有理会旁人的看法，她努力上进而又野心勃勃，不能用手打字，她就用鼻尖打字，靠着这个方式最终成为了一个厉害的小说作者。
写出了很多脍炙人口的小说，看到她的故事后，我无限感慨，并且振作了起来，因为我意识到：我是一个有手有脚的健康人，但我却不愿学习，别人没有双手，却是用鼻尖敲击键盘进行打字，这其中的矛盾本身就是一种很好的警醒，从此我不再惧怕学习中辗转的痛苦，而是努力的学习，现在看李华的故事，同样也是这种感觉，残疾人尚且能自强不息，我们为什么要自暴自弃？
李华是世界罕见的“3-on折叠人”（下颌紧贴胸骨、胸骨紧贴耻骨、面部紧贴股骨）。从18岁到46岁，强直性脊柱炎让他的身体渐渐“石化”。幸运的是，他遇到了一群“艺高胆大”的医生，在深圳大学总医院脊柱骨病科主任陶惠人教授等多名医生的帮助下，经过四次“粉身碎骨”的手术，先后被敲断大腿、脖子、脊椎，再换掉髋关节，他终于站了起来。这种病的病发原因现代医院都还不清楚，是慢性发作。陶医生他们创造了医学奇迹，因为李华的畸形程度在世界范围内都是极其罕见的，是迄今为止医学史上有记录的最复杂、最严重的强直性脊柱炎患者。从无报道先例，毫无经验可循。
截骨，重塑，才能迎来重生
2019年6月13日李华入院，2020年6月13日出院。在这一年的时间里，陶医生及其“惠人脊柱”整个团队经过设计、调整、推翻、再设计、在完善…不断的调整李华的治疗方案，得到了清晰的四步手术方案，整个医院，脊柱外科、感染科、麻醉科、放射科、关节创伤科、呼吸内科、血管外科、输血科、消化内科等多学科，任何一个环节都面临着挑战。就是这样一步步的，李华慢慢恢复了正常。
这才是原本的医患关系，疾病是医患共同的敌人
这不仅是医学界的医学奇迹，也是一次非常好的医患关系的完美案例。从2019年开始，恶性暴力伤医这类词语频繁出现在我们眼前，暴力伤医已经不算是新闻了，很多时候都在发生。公立医院首当其冲，医生成为了高危职业，导致报考医学院的学生逐年递减，医疗队伍后备力量下降，但是患者的就医需求并没有下降，导致了看病难，医生超负荷的工作，导致了一个恶性循环。其实李华这个事例子，就是医生与病人之间的彼此信，然后任携手同行，最后才能战胜病魔，创造奇迹。在疾病面前，医患是一体的，大家的目的是一致的，治愈疾病，减少痛苦，是病人与医生的共同努力。
生活实属不易，坚强的活着
这个奇迹的诞生，除了医生的努力，儿子的勇敢，还有最重要的一点，李华母亲的坚持。李华母亲40多岁就带他看医生，周转全国各大医院，三十年如一日的照顾他，如今已经71岁。家人的不放弃，才让他等到了今天的这个治疗机会。这位母亲这么坚持，其实也就是一个小小的普通愿望，希望自己的儿子能够过上一个普通人的生活。最近看到很多轻生的人，很多因为一点点小事情就报复社会的新闻，当我们遇到人生的坎的时候，请多看一看，多少人为生命在努力勇敢的走下去，我们是不是该知足。我们正过着别人梦寐以求的生活，我们有什么理由不尊重和珍惜生命呢？生活实属不易，但想想那些连普通人生活都过不上的人，我们真的足够幸运了。
前言：我们时常能够听到一些人抱怨上天不公，埋怨生活不幸，甚至不珍惜生命，而这些人往往是四肢健全的人，他们拥有和谐的家庭和幸福美满的人生，或许当他们如果看到一个身体极度残疾的人依然选择坚强地活下去的时候，会不会觉得自己口中所迸发出来的消极词汇显得太过于矫情？今天我们要说的一个典型案例是当年感动全国，被大家称作是“折叠人”的李华，是手术后如今怎么样？
一、陪伴者是“疼痛”
今天要说的这一位主人公叫做李华，陪伴他人生一半时间的是疼痛，而疼痛一般是大家所避之不及的感觉，没有人愿意大半辈子与痛苦相伴，当然李华也不愿意。在她接受治疗之前，他不愿意也得接受与疼痛相伴。这样的疼痛来自于他的脊柱，因为他患有强直性脊柱炎。患有这种病症的人并不多见，李华很不幸成为当中的一员。
二、绝望的人生看见了希望
李华出生的家庭非常普通，小时候的李华也像正常孩子一样健康成长，能够劳作，也能够奔跑。他怎么也没有想到在自己18岁的时候却莫名其妙地换上了脊柱炎，一开始，他明显的能够强烈地感受到自己的脊柱内所散发出来的刺痛感。他寻找医生的帮助，可是医生似乎并没有治愈自己的病情。
一年又一年过去，李华从一开始满心希望医生能够治好自己的病到渐渐的绝望，在这28年里面，李华曾无数次拷问这个上天为什么对自己如此不公，他也因为这样的疾病错过了很多美好，留下了很多遗憾，他最大的挫败感就是自己年过47还需要自己的老母亲来照顾自己，反而不能为自己的父母尽孝。李华每每想到这个方面，李华的母亲就用这爱意宽为李华，她告诉李华，她会尽自己最大的努力帮助李华治愈这种病痛，她说李华是自己身上掉下来的肉，无论如何都要把李华这一辈子照顾好。
三、如今怎么样？
因为李华的病情极其罕见，很多医学专家也就一直决定免费为李华治疗，这样的契机是李华怎么样也想象不到的。有了专家的帮助和诊断，以及非常艰辛手术，李华有了重生的机会。手术变化最大的就是李华的背部有了明显的感觉，每一次的手术都能让李华的脊柱举起来一点，虽然角度不大，但是他看到了希望。医生一步又一步的突破难关，李华一次又一次获得重生的希望。现在的李华已经经过4次手术，他已经能够像正常人一样挺起自己的脊柱，虽然不能直挺挺的站起来，但是现在的这样的状况是李华最满足的状况。
结束语：曾经的李华因为脊柱过度弯曲，跟自己的大腿几乎是粘在一起，所以他时常是看不到他大腿以外的世界，在他没有经过手术之前，他最大的希望就是看一次日出，因为18岁以后，他再也没有看过日出。在李华恢复期的时候，李华的母亲带着李华来到了海边，听着海水拍击沙滩的声音，看着远方的太阳一点点地从海面上升起，这对于李华来说太阳的升起，就像自己的重生。
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